Intäkterna från Acadia-avtalet gör det möjligt för Saniona att påskynda flera pipeline-program, inriktade på terapeutiska områden med stora medicinska behov, samtidigt som bolaget skapar värde för sina aktieägare. Intervju med VD Thomas Feldthus.
Hur skulle du beskriva Sanionas framsteg under 2024?
2024 var ett omvälvande år för Saniona. Vi gjorde framsteg inom både vår egen pipeline och våra partnerskapade program och slöt ett av de största avtalen inom svensk bioteknik för SAN711 med Acadia Pharmaceuticals. Avtalet inkluderar en initial betalning på 28 miljoner dollar, potentiella milstolpsbetalningar på upp till 582 miljoner dollar samt stegvisa royalties på framtida nettoförsäljning. Nästa milstolpsbetalning, på 10 miljoner dollar, sker vid starten av fas 2-studien för essentiell tremor.
Hur planerar ni att använda Sanionas stärkta finansiella position?
Finansieringen gör det möjligt för oss att driva våra tre egna program framåt – SAN2355 för epilepsi, SAN2219 för akuta repetitiva anfall och SAN2465 för egentlig depression – till starten av fas 2. Detta ger oss flera strategiska möjligheter att skapa ytterligare värde i bolaget.
Kan du utveckla vilka möjligheter du ser efter att era egna program gått igenom fas 1?
Licensavtalet med Acadia ger oss finansiering för intern utveckling och en stark validering av vår vetenskap och affärsmodell. Att ta tre program till starten av fas 2 öppnar upp flera möjligheter, inklusive att replikera Acadia-avtalet på en av tillgångarna och därigenom finansiera vidareutvecklingen av de andra två. Alternativt kan vi resa kapital från institutionella eller strategiska investerare för att driva alla tre tillgångarna vidare.
Vad mer händer på Saniona just nu?
I slutet av förra året genomförde vi en framgångsrik kapitalanskaffning för vårt joint venture Cephagenix, vilket gör det möjligt för bolaget att ta sitt ledande program mot viktiga prekliniska och kliniska milstolpar inom migrän.
Jag vill också nämna tesofensin, som är utlicensierat till vår partner Medix i Mexiko. Medix är fortsatt optimistiska kring en potentiell regulatorisk godkännande för tesofensin som en ny behandling för fetma i Mexiko. Ett sådant godkännande skulle generera royaltyintäkter för Saniona och kan även öppna upp möjligheter för expansion till andra marknader, där Sydamerika är ett logiskt nästa steg.
Hur ser du på 2025?
Det kommer utan tvekan att bli ett avgörande år när vi driver våra interna program vidare. Vår solida finansiella position, vår starka pipeline och de spännande möjligheter vi har framför oss utgör en stabil grund för att utveckla banbrytande behandlingar för patienter i behov och därigenom skapa värde för våra aktieägare.
Läs mer om Saniona och teckningsoptionerna av serie TO4
Denna annons bör betraktas som marknadsföringsmaterial. Det noteras att inbjudan till berörda personer att teckna units bestående av aktier och teckningsoptioner serie TO 4 i Saniona endast har skett genom det prospekt som offentliggjorts av Saniona den 18 januari 2024, och som godkänts och registrerats av Finansinspektionen