Genetic Analysis

Isofol inleder nytt kapitel – nyemission ska bana väg för framtida läkemedel inom cancerbehandling

Isofol blickar mot framtiden

Bioteknikbolaget Isofol utvecklar läkemedelskandidaten arfolitixorin som syftar till att förstärka effekten av den standardbehandling som ges vid flera vanliga cancerformer. Nu genomförs en klinisk studie i fas Ib/II med patienter som har avancerad kolorektalcancer, en av de vanligaste och mest dödliga cancerformerna globalt. Med arfolitixorin vill bolaget förstärka effekten av kemoterapi och därmed förbättra prognosen för cancerdrabbade patienter. [sponsrad artikel]

Intervju med Petter Segelman Lindqvist, VD för Isofol.

Vad gör Isofol?

Petter Segelman Lindqvist, VD för Isofol
Petter Segelman Lindqvist, VD för Isofol

Isofol är ett svenskt bioteknikbolag inriktat på att förbättra behandlingen av svåra cancerformer såsom kolorektalcancer genom utvecklingen av arfolitixorin – en  direktverkande form av folat som kan förstärka effekten av 5-FU-baserad kemoterapi, standardbehandlingen för många svåra cancerformer. Genom att ersätta dagens folatläkemedel med arfolitixorin hoppas bolaget kunna erbjuda patienter en mer effektiv behandling utan att öka toxiciteten. Vår mission är att förbättra prognosen för cancerdrabbade patienter och ge dem mer tid med livet. 

Hur långt har ni kommit och vad har ni uppnått på senare tid?

Vi har under de senaste åren genomfört omfattande klinisk och preklinisk forskning, och har nu en omfattande evidensplattform att bygga den fortsatta kliniska utvecklingen på. De tidigare studierna har visat på en bra säkerhetsprofil och att produkten har effekt jämförbar med standardbehandlingen, och allt pekar nu på att en suboptimal dosregim använts och att betydligt bättre effekt än vad som tidigare visats bör kunna uppnås med en högre dos given vid en annan tidpunkt i förhållande till övriga läkemedel i behandlingsregimen. Kort och gott kan man säga att man i tidigare genomförda studier givit för lite läkemedel för sent i tid, vilket gjort att arfolitixorin inte kunnat interagera fullt ut med kemoterapin och man har därmed inte kunnat visa läkemedelskandidatens fulla potential. Vi genomför nu ett nytt, väl underbyggt studieprogram med en ny dosregim som förväntas leda till högre effekt. Samtidigt har vi optimerat bolagets struktur och kostnader och påbörjat arbetet med regulatoriska interaktioner i Europa, USA och Japan.

Ni gör nu en företrädesemission, vad ska ni använda kapitalet till?

Kapitalet från emissionen ska användas till fortsatt utveckling av arfolitixorin med fokus på  att genomföra den andra delen av den kliniska studien, som är en utökad fas II-del, samt affärsutveckling och regulatoriska förberedelser. Vi vill säkerställa att vi har de data som behövs för att gå vidare mot ett godkännande, samtidigt som vi öppnar upp för strategiska samarbeten. Emissionslikviden ger oss också resurser att upprätthålla ett effektivt arbete med bolagets IP- och kvalitetsarbete samt övriga delar av organisationen.

Emissionen är säkerställd till 100 procent till relativt låg garantiersättning, är intresset så stort?

Det stämmer. Vi har lyckats säkra hela emissionen genom en kombination av teckningsåtaganden från befintliga ägare, styrelse och ledning samt garantiåtaganden med låg ersättning, vilket vi ser som ett bevis på att det finns ett starkt intresse för bolaget och vår läkemedelskandidat. Dessutom ingår teckningsoptioner i paketet, vilket sannolikt ökat intresset att delta ytterligare. Vi bedömer att försäljningspotentialen inom kolorektalcancer enbart i USA motsvarar ungefär 1 miljard USD årligen, vilket innebär att läkemedelskandidaten har mycket stor kommersiell potential. Sedan tillkommer även möjligheter i fler geografiska regioner och inom andra cancerindikationer.

Vad kan investerare se fram emot under det kommande året?

Det kommande året kommer vi att fokusera på att ta nästa steg i den regulatoriska dialogen, stärka det vetenskapliga underlaget och förbereda bolaget för nästa steg i arfolitixorins utveckling. Vi kommer löpande kunna visa progress i den pågående fas Ib/II-studien, som vi ämnar genomföra så snabbt och effektivt som möjligt i nära samarbete med väldsledande medicinska experter. Vi kommer också att aktivt arbeta med att hitta samarbetspartners som delar vår vision och kan bidra till att ta arfolitixorin vidare mot marknaden.

Avslutningsvis, vad vill du säga till dem som överväger att investera i Isofol?

Vi står inför en spännande fas med tydligt fokus och riktning. Vårt mål är att ge hopp till en patientgrupp med stora medicinska behov. Lyckas vi kan vi förbättra prognosen för miljontals cancerpatienter världen över. Med de lärdomar vi har tagit från tidigare studier, den vetenskapliga grund vi står på och det engagemang som finns i teamet, är vi redo att ta nästa steg. Vi välkomnar investerare att vara med på den resan.

Disclaimer:
Denna annons ska betraktas som marknadsföringsmaterial. Inbjudan att teckna aktier i företrädesemissionen i Isofol Medical sker endast genom det prospekt som har godkänts av Finansinspektionen och offentliggjorts på www.isofolmedical.com. Finansinspektionens godkännande ska inte uppfattas som ett godkännande av de nya aktierna. Potentiella investerare rekommenderas läsa prospektet innan ett investeringsbeslut fattas så att de fullt ut förstår de potentiella risker och fördelar som är förknippade med beslutet att investera i aktier.

Isofol Medical AB

Isofol Medical är ett forskningsbaserat bioteknikbolag som arbetar för att förbättra prognosen för patienter med svåra former av cancer. Bolagets läkemedelskandidat arfolitixorin syftar till att höja effekten av första linjens standardbehandling för flera former av solida tumörer och studeras nu i kolorektalcancer, världens tredje vanligaste cancerform, där det medicinska behovet av bättre behandlingar är stort.