Immunovia siktar på att lansera sitt nästa generationstest för bukspottkörtelcancer i USA under 2025, nu kan TO2-erbjudandet tecknas

Immunovia utvecklar

Bukspottkörtelcancer skördar många liv för att den ofta upptäcks för sent. Den femåriga överlevnadsgraden är bara 13 %. Immunovia har utvecklat ett tillförlitligt blodprov för att upptäcka bukspottkörtelcancer i ett tidigt skede, när chanserna att överleva är betydligt större. Intervju med vd. (Sponsrad artikel)

Kapitalet som erhålls genom utnyttjandet av TO2-teckningsoptionerna ska finansiera förberedelserna inför lansering och den inledande kommersialiseringen av Immunovias nästa generationstest under andra halvan av 2025. Kapitalet från TO2 kommer även att stödja kliniska studier som är avgörande för att säkra ersättning (reimbursement) för testet.

Jeff Borcherding, VD för Immunovia
Jeff Borcherding, VD för Immunovia

Vad är Immunovias verksamhet?

Immunovia siktar på att revolutionera den tidiga upptäckten av bukspottkörtelcancer med sitt nästa generationstest i form av ett blodprov. Genom att identifiera tidiga biomarkörer av cancern strävar företaget efter att upptäcka cancer i stadium 1 och 2, då kirurgiska ingrepp fortfarande är möjliga och överlevnadsgraden är betydligt högre. Detta fyller ett kritiskt ouppfyllt behov vid en av de mest dödliga cancerformerna.

Vad har ni uppnått under 2024?

År 2024 slutförde Immunovia utvecklingen av sitt nästa generationstest efter att ha valt högpresterande biomarkörer och skapat en algoritm för att leverera noggranna testresultat. I en klinisk valideringsstudie med över 1 000 blodprover från patienter med bukspottkörtelcancer eller individer med hög risk uppnådde testet utmärkta nivåer av såväl sensitivitet som specificitet.

Det nya testet ger flera viktiga fördelar jämfört med det tidigare IMMray PanCan-d-testet. Nästa generationstest innehåller mer träffsäkra biomarkörer och är därför mindre beroende av CA19-9. Detta gör att Immunovias laboratorium kan tillhandahålla resultat för alla patienter, även för dem som inte producerar CA19-9. Dessutom eliminerar det nya testet kategorin ”gränsvärde” och ger i stället ett enkelt positivt eller negativt svar. Slutligen har företaget gått över från den proprietära IMMray-plattformen till det allmänt använda ELISA-formatet, vilket avlägsnar fasta kostnader och sänker kostnaden för sålda tester.

Vad kan investerare se fram emot under 2025?

År 2025 kan investerare förvänta sig att Immunovia introducerar sitt nästa generationstest på den amerikanska marknaden under andra halvan av året. Företaget kommer att genomföra fler kliniska studier för att säkra försäkringsersättning från både offentliga och privata aktörer, vilket är ett viktigt steg för att öka användningen av testet och skapa intäkter.

Dessutom söker Immunovia en strategisk partner med ett befintligt säljteam för att påskynda lanseringen och hålla kostnaderna nere. Med denna strategi är målet att utöka marknaden bortom det tidigare IMMray PanCan-d-testet och uppnå större kommersiell framgång.

Den 2-16 januari har era teckningsoptioner av serie TO2 lösenperiod, vad ska ni använda kapitalet till?

Det kapital som erhålls genom utnyttjandet av TO2-teckningsoptionerna kommer att hjälpa Immunovia att lansera sitt nästa generationstest för bukspottkörtelcancer i USA och även finansiera ytterligare studier som behövs för att säkra försäkringsersättning. Kapitalet från utnyttjandet av TO2-teckningsoptionerna kommer främst att möjliggöra att Immunovia introducerar testet på den amerikanska marknaden. Det extra kapitalet kommer också att finansiera ett begränsat antal viktiga rekryteringar inom marknadsföring, försäljning, ersättning och kundservice – avgörande roller för att stödja lanseringen.

Dessutom kommer kapitalet att användas till ytterligare kliniska studier för att ytterligare utvärdera testets noggrannhet och dess inverkan på patientutfall. Dessa studier kommer att vägleda läkare i hur testet ska användas samt stödja Immunovias arbete med att säkerställa ersättning.

Avslutningsvis, vad vill du säga till dem som funderar på att investera i Immunovia?

Potentiella investerare bör känna till att Immunovias nästa generationstest har visat starka resultat i upptäckten av tidig bukspottkörtelcancer, med både hög noggrannhet och pålitlighet. Företaget genomförde framgångsrikt en omställning från sitt tidigare test till ett som är mer exakt och precist, har lägre kostnadsstruktur och kommer att stödjas av ett bredare utbud av kliniska studier.

Immunovia är ett smidigt och effektivt diagnostikföretag med fokus på ett stort, ouppfyllt medicinskt behov. Företagets nästa generationstest har potential att förbättra överlevnaden vid bukspottkörtelcancer och generera betydande intäkter på en stor och växande marknad.

Företaget lyckades anpassa sig från sitt tidigare test till ett som är mer inkluderande och precist, och arbetar nu med att säkra försäkringsersättning och uppnå kommersiell framgång.

Med starka partnerskap, en omfattande samling patientprover och ledande experter som vägleder arbetet planerar Immunovia att lansera i USA under 2025. Denna satsning syftar inte bara till att förbättra patienternas överlevnadsgrad, utan har även potential att generera betydande intäkter i en stor, växande marknad.

Läs mer om Immunovia och erbjudandet för TO2:an

Informationen och dokumenten på denna webbplats utgör reklam och marknadsföring och är inte ett prospekt enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/1129. Inbjudan att teckna värdepapper i Immunovia AB sker enbart genom det prospektet som finns tillgängligt på Immunovia AB:s webbplats (immunovia.com). Investerare bör inte teckna några värdepapper som avses i informationen och dokumenten på denna webbplats baserat på annan information än den som anges i prospektet.

Immunovia AB

Immunovia är ett helsvenskt privatägt cancerdiagnostikbolag med affärsidén att utveckla, marknadsföra och leverera diagnostiska tester för olösta kliniska problem.