Ett nytt Kanadaavtal, europeiska lanseringar i sikte och en USA-ansökan som närmar sig. AcuCort bygger sin internationella affär med flera milstolpar framför sig. I den pågående kapitalanskaffningen ingår dessutom TO 3, en option vars nyttjande i första hand triggas av ett FDA-godkännande.
Tre partners för internationell tillväxt
AcuCort har idag försäljning i fyra nordiska länder genom Unimedic Pharma och avtal med Glenmark Pharmaceuticals för sex europeiska marknader. Det nyligen tecknade avtalet med Kye Pharmaceuticals i Kanada blir det tredje stora kommersiella partneravtalet på plats.
Bolaget kommersialiserar ett receptbelagt kortisonläkemedel i form av en munfilm. Användningsområdena omfattar bland annat akuta allergiska reaktioner, akut svår astma och krupp. Nu växer den geografiska räckvidden genom partners med etablerade organisationer.
– Vi fortsätter leverera på vår strategi att växa internationellt genom starka kommersiella partners med lokal marknadsnärvaro, säger Jonas Jönmark, vd för AcuCort.
Kanadaavtalet ger flera intäktsmöjligheter
Avtalet med Kye ger en förskottsbetalning samt möjlighet till intäkter från milstolpsbetalningar, produktleveranser och royalty. Registreringsansökan planeras till början av 2027 och lansering förväntas under 2028, förutsatt myndighetsgodkännande. I Europa är målet en första Glenmark-order under första halvåret 2027 och full kommersiell lansering under andra halvåret. Partneravtalen ska därmed omsättas i en bredare försäljning.
USA kan ge affären en annan skala
FDA har meddelat att inga ytterligare studier krävs före inlämning av registreringsansökan, som planeras att lämnas in under 2026. AcuCort har också beviljats förnyad befrielse från ansökningsavgiften på omkring 16 miljoner kronor. Målet är FDA-godkännande och ett amerikanskt licensavtal under andra halvåret 2027, följt av lansering första halvåret 2028.
– Med flera viktiga delmål i FDA-processen uppnådda och kommersiella partnerskap på plats har vi en tydlig plan för AcuCorts fortsatta tillväxt, säger Jonas Jönmark.
TO 3 kopplar finansieringen till FDA-beskedet
Varje unit i emissionen innehåller två vederlagsfria TO 3. Nyttjandeperioden utlöses i första hand av ett FDA-godkännande. Teckningskursen motsvarar 80 procent av den volymvägda snittkursen under tio handelsdagar före beskedet, med golv på 0,22 kronor och tak på 0,60 kronor.
Priset baseras alltså på handeln före beskedet, medan optionerna nyttjas efteråt. Det ger innehavarna möjlighet att dra nytta av en eventuell positiv kursreaktion. Utfallet beror på aktiekursen och den fastställda teckningskursen.
Ägarna deltar inför nästa fas
Styrelse, vd och befintliga aktieägare har lämnat teckningsåtaganden om cirka 18,2 miljoner kronor utan ersättning. Kapitalanskaffningen ska finansiera expansionen och USA-satsningen. Med erforderlig finansiering från emissionen och TO 3 är målet positivt kassaflöde under ett helt kvartal andra halvåret 2028.
Emissionen i korthet
Emissionsbelopp: Initialt cirka 70,3 MSEK före kostnader.
Teckningskurs: 0,90 kronor per unit, motsvarande 0,30 kronor per aktie.
Innehåll: Tre aktier och två vederlagsfria TO 3 per unit.
Teckningsperiod: 12–26 november 2026, via Avanza och Nordnet senast 25 november.
Åtaganden: Cirka 75 procent omfattas av tecknings- och garantiåtaganden.
Läs prospekt för fullständiga villkor.
Detta material har på uppdrag av AcuCort AB upprättats i marknadsföringssyfte och är inte och ska inte anses utgöra ett erbjudande. Handel med värdepapper innebär alltid en risk. Historisk avkastning är inte någon garanti för framtida avkastning. Investeringar i värdepapper kan både öka och minska i värde och det är inte säkert att du får tillbaka det investerade kapitalet. Medarbetare på Nyemissioner.se och närstående bolag kan äga aktier eller ha annan ekonomisk exponering mot bolaget.
