BioArctic meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en ny subkutan underhållsbehandling med Leqembi IQKLIK för patienter med tidig Alzheimers sjukdom. Kan ges i hemmet med en autoinjektor en gång i veckan.
BioArctic meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en ny subkutan underhållsbehandling med Leqembi IQKLIK (lecanemab-irmb) för patienter med tidig Alzheimers sjukdom. Den nya behandlingsformen, som ges via en autoinjektor en gång i veckan, lanseras i USA den 6 oktober av BioArctics partner Eisai.
Leqembi, som redan används i intravenös form, blir därmed enklare att administrera och kan i många fall ges i hemmet. För vården väntas det innebära lägre kostnader och minskad belastning på infusionskliniker, samtidigt som fler patienter kan få tillgång till behandling.
”Godkännandet är ett viktigt steg för att underlätta patienternas behandling och effektivisera sjukvårdens resurser,” säger BioArctics vd Gunilla Osswald.
Leqembi är resultatet av ett långvarigt samarbete mellan BioArctic och japanska Eisai, där BioArctic har rättigheter att marknadsföra läkemedlet i Norden.
