Bioteknikbolaget Vicore Pharma stärker positionen i utvecklingen av sitt läkemedel mot idiopatisk lungfibros (IPF) efter en riktad emission på 47 miljoner dollar igår kväll. Enligt vd Ahmed Mousa tecknades emissionen på bara tio minuter, med stort intresse från internationella institutionella investerare.

Kapitalet används främst till att utöka den pågående fas 2b-studien av bolagets huvudkandidat Buloxibutid, där antalet patienter ökar från 270 till 360. Enligt Mousa ger detta bolaget tillräcklig statistisk styrka för att visa en behandlingseffekt som kan mäta sig med eller överträffa den bästa hittills observerade inom IPF, där United Therapeutics läkemedel Tyvaso satt en ny effektstandard.

– ”Det ökade antalet patienter gör att vi kan upptäcka en effektstorlek i nivå med Tyvaso, vilket är den nya ribban inom området,” säger Mousa i en intervju med EFN.

Studien väntas vara fullrekryterad under våren 2026 med topline-resultat under mitten av 2027. Enligt Mousa kan den utökade studien bli en del av den dokumentation som krävs för godkännande hos amerikanska FDA, och potentiellt räknas som en av de två fas 3-studier som normalt krävs för marknadsgodkännande.

– ”Det är för tidigt att säga om det räcker för ett accelererat godkännande, men storleken på studien ökar helt klart intresset från myndigheten,” säger han.

Efter emissionen har Vicore förlängt sin finansiella räckvidd till andra halvan av 2028, vilket ger bolaget marginal inför resultatavläsningen 2027 och den fortsatta utvecklingen därefter.