Xbrane Biopharma-aktien steg idag över 40 procent efter att bolaget under eftermiddagen meddelat att FDA i USA gett bolagets biosimilar Lucamzi ett godkännande.
Xbrane Biopharma-aktien steg idag över 40 procent efter att bolaget under eftermiddagen meddelat att FDA i USA gett bolagets biosimilar Lucamzi ett godkännande. Xbrane kommer nu tillsammans med sina partners att slutföra förberedelserna inför en lansering av produkten under 2027.
”FDA-godkännandet av Lucamzi är en viktig milstolpe för Xbrane och innebär en betydande möjlighet att nå många fler patienter och få avkastning på våra utvecklingsinvesteringar”, kommenterade Martin Åmark, vd för Xbrane Biopharma.
Lucamzi är en biosimilar till Lucentis och används för att behandla neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) och andra allvarliga ögonsjukdomar.
